Asociaciones de pacientes

En ésta sección encontrarás artículos de las asociaciones de pacientes y usuari@s con las que colaboramos actualmente de forma altruista, como parte de nuestro compromiso social.

Además, damos visibilidad enfermedades raras, ya que consideramos urgente concienciar sobre la importancia de la investigación en estos casos.

El proceso del duelo en el diagnóstico de una enfermedad rara

En este post, la Asociación Síndrome Shy-Drager (ASYD) nos hablará de los sentimientos que pueden aparecer en una persona que es diagnosticada por una...

Completa los refranes

En esta entrega de Cerebro Activo, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias de Talavera de la Reina (Afata) te...

¿Qué cuidados dentales tienen que tener las personas con osteogénesis imperfecta?

La Directora de la Fundación Ahuce, Julia Piniella Martín, entrevista a el Dr. Joaquín de Nova García, investigador del departamento de Especialidades Clínicas Odontológicas...

Síndrome Shy-Drager: Rendirse no es una opción

El presidente de la Asociación Síndrome Shy-Drager (ASYD), Miguel Ángel del Pino Esteban, nos habla hoy sobre esta enfermedad rara, qué es, cómo le afecta y cómo podemos ayudarle. Miguel Ángel y veinte personas más, son los únicos afectados conocidos en España.

Dolor crónico en personas con OI

Uno de los fines fundacionales principales de la Fundación AHUCE , la Fundación Española de Osteogénesis imperfecta, es la promoción y financiación de proyectos...

Fibrosis quística en adultos y niños

La Fibrosis Quística es una de las enfermedades genéticas graves más frecuentes y se estima una incidencia en nuestro país entorno a uno de...

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