Asociaciones de pacientes

En ésta sección encontrarás artículos de las asociaciones de pacientes y usuari@s con las que colaboramos actualmente de forma altruista, como parte de nuestro compromiso social.

Además, damos visibilidad enfermedades raras, ya que consideramos urgente concienciar sobre la importancia de la investigación en estos casos.

Esclerosis Múltiple, tratamientos y calidad de vida

El 30 de mayo de 2019 es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la Asociación Talaverana de Escleroris Múltiple (ATAEM), nos habla de...

Sopa de números

En esta entrega de Cerebro Activo, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias de Talavera de la Reina (Afata) te...

Cómo fomentar la creatividad en adultos

El reloj corre, el tiempo es todo y no es nada a la vez.  Lo sentimos, pero en el instante que transcurre, ese aquí y...

Osteogénesis Imperfecta: “Lo raro es la enfermedad, no las personas afectadas”

La Osteogénesis Imperfecta (OI) es una enfermedad rara. Actualmente se calcula que hay unas 3000 personas afectadas en España. Se estima que hay 1...

Alzheimer: No olvidemos a los que olvidan

La Asociación de Enfermos de Alzheimer de Talavera de la Reina (Afata) nos introduce en el mundo de esta enfermedad explicando cómo esta asociación...

Dolor crónico en personas con OI

Uno de los fines fundacionales principales de la Fundación AHUCE , la Fundación Española de Osteogénesis imperfecta, es la promoción y financiación de proyectos...

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